本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。人干扰素诱导蛋白10 (IP-10) ELISA试剂盒的使用说明如下。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验 (ELISA)。在预先包被adropin (AD) 抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育后彻底洗涤，然后加入底物TMB，TMB在过氧化物酶催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色的深浅与样本中adropin (AD) 的浓度成正比。我们使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度 (OD值)，从而计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管。操作时避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，将血清与红细胞迅速分离。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：用适量生理盐水捣碎组织，3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存：样本若未及时检测，请按一次用量分装并冷冻保存于-20℃，以避免反复冻融。解冻时在室温下进行，确保样品均匀充分解冻。

自备物品操作注意事项

本试剂盒含有的标准品 (S0-S5) 的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。
试剂的准备：将20×洗涤缓冲液以1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤

在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度。

尊龙凯时人生就博在此提醒用户，使用本试剂盒应谨慎，遵循实验室操作规范。

免责声明：本试剂盒性能不作任何承诺，使用者需自行判断实验结果的有效性。