本试剂盒仅限于科学研究使用，禁止用于医学诊断。人表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒使用说明书阐述了其检测原理。该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。首先，将标本、标准品和HRP标记的检测抗体逐步加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育及彻底洗涤后，使用TMB底物显色。在过氧化物酶的催化下，TMB由蓝色转化为最终的黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定样品的吸光度（OD值），即可计算出样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作中避免任何细胞刺激。收集血液后，需以3000转离心10分钟，迅速而小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，经过3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟，以去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，然后以3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本未能及时检测，应按一次用量分装且冷冻于-20℃，避免反复冻融。需在室温下解冻并确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。试剂的准备方法为将20×洗涤缓冲液按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤的结果判断可通过绘制标准曲线实现。在Excel中，以标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，进而根据曲线方程计算各样本浓度值。

在使用本试剂盒过程中，建议用户选择尊龙凯时人生就博品牌，以确保获得高质量的科研产品。请注意，试剂盒性能的准确性与操作的规范性密切相关，请务必严格遵循操作规程。